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每日药闻诺辉健康幽门螺旋杆菌自测试剂盒获批;康乃德生物股价2

发布日期:2022-01-09 22:32   来源:未知   阅读:

  原标题:每日药闻诺辉健康幽门螺旋杆菌自测试剂盒获批;康乃德生物股价2天蒸发18%

  幽门螺旋杆菌感染愈发受到重视的当下,越来越多的医药公司也在布局检测、治疗产品。昨日,诺辉健康表示,公司幽门螺旋杆菌自测试剂盒获批。

  此前,因为未公布IL-4R抗体2b临床具体数据,康乃德生物备受市场质疑。1月5日,康乃德最终公布了该临床具体数据。由于公布的数据不如Dupixent,康乃德生物股价两天跌幅超18%。

  PS:每个工作日早晨,「氨基财经」每日“药”闻,准时更新,第一时间带你追踪医药市场热点。

  1月6日,热景生物发布公告表示,受益于新型冠状病毒抗原检测试剂海外销售大幅增长,预计2021年净利润20亿元—23.5亿元,同比增长1684.65%至1996.97%。

  1月6日,南京医药发布公告表示,为了巩固其在安徽区域的医药商业整体竞争力,拟通过增资扩股方式并购安徽世茂分立业务平台亳州天星51%股权。

  1月6日,康方生物发布公告表示,公司目前经营一切正常,对未来的发展充满信心。年初至今,康方生物跌幅为21.31%。

  1月6日,联采办发布通知,胰岛素专项集采中选产品的各医疗机构采购量已经完成确认。胰岛素集采中选结果将于2022年5月陆续在各地落地实施。

  1月6日,CDE发布4个指导原则,分别为《罕见疾病药物临床研发技术指导原则》、《预防抗肿瘤药物所致恶心呕吐药物临床试验设计指导原则》、《肾功能不全患者药代动力学研究技术指导原则》、《临床风险管理计划”撰写指导原则》。

  1月6日,康乐卫士发布公告表示,拟公开发行股票并在北京证券交易所上市,募资主要用于HPV疫苗和新冠疫苗的研发。

  1月6日,恒瑞医药发布公告表示,引进的PI3Kδ抑制剂YY-20394获批临床,拟开展联合CD20单抗治疗复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的研究。

  1月6日,华海药业发布公告表示,珀酸美托洛尔缓释片、赛洛多辛胶囊两款仿制药获得FDA批准上市。

  1月6日,九安医疗发布公告表示,根据测试性能实验报告,早期数据显示抗原检测试剂盒可以检测Omicron变异病毒,但其灵敏度可能降低。

  1月6日,据CDE官网,苏州微超生物科技有限公司13价肺炎疫苗获批临床。

  1月6日,健友股份发布公告表示,与化疗联用的注射用左亚叶酸钙仿制药获批上市。

  1月6日,圣湘生物发布公告表示,人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)国内获批上市,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)L452R/E484K/K417N突变核酸检测试剂盒(荧光PCR法)于法国获批上市。

  1月6日,新华医疗发布公告表示,二类器械血小板聚集功能(AA途径)检测试剂盒(凝固法)获批上市。

  1月6日,礼来宣布,其CDK4/6抑制剂阿贝西利片新适应症获批上市,具体为联合他莫昔芬或芳香化酶抑制剂等内分泌治疗,适用HR阳性、HER2阴性、淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。

  1月6日,诺辉健康宣布旗下三类器械幽门螺杆菌检测产品幽幽管获批上市。这是国内首个适用于“消费者自测”的幽门螺杆菌检测产品。

  1月5日,,康乃德公布了IL-4R抗体CBP-201治疗特应性皮炎2b期临床的具体数据。消息发布后,公司股价两日跌幅超20%。

  日前,辉瑞宣布和BioNTech合作,开发一种基于mRNA的疫苗来预防带状疱疹,临床试验预计将于今年下半年开始。返回搜狐,查看更多澳门马正版免费资料